חדשות סוכרת

מחקר חדש מאוניברסיטת קולומביה מציע כי ניתן לגרום לתאי מעי של סוכרתיים לייצר ולהפריש אינסולין ובכך לבטל את הצורך בהשתלת תאי גזע. עד כה, השתלת תאי גזע נחשבה כדרך האידיאלית להחליף את תאי הבטא שנהרסו בחולי סוכרת מסוג1 ולשחרר אותם מהתלות בהזרקת אינסולין.

  המחקר הנוכחי, שבוצע בעכברים והתפרסם לאחרונה בכתב העת Nature Genetics, מוכיח כי תאי אב המצויים במעי מסוגלים להפוך לתאים מייצרי אינסולין. תאי אב אלה, אחראיים בד”כ ליצירת מגוון של תאים הנדרשים לתפקוד המעי ומפרישים הורמונים שונים למערכת העיכול ולמחזור הדם.

  החוקרים ד”ר Talchai  וד”ר Accili מצאו כי כאשר הם משתיקים את הגן Foxo1 תאי האב יוצרים תאים מפרישי אינסולין. ככל ש-Foxo1 הושתק מוקדם יותר בשלבי ההתפתחות, כך התקבלו יותר תאים מייצרי אינסולין, אולם גם כאשר הגן הושתק בעכברים בוגרים, עדיין נוצרו מספיק תאים מפרישי אינסולין.

  “תוצאות המחקר שלנו מראות כי ניתן לגדל מחדש תאים מפרישי אינסולין במערכת העיכול של חולים צעירים ובוגרים” אומר ד”ר Accili. המיקום בתוך מערכת העיכול הוא אידיאלי כיוון שהמעי מוגן יחסית מהמערכת החיסונית.

  המנגנון בו משפיע הגן Foxo1 על תאי האב במעי אינו ברור עדיין לדברי החוקרים, אולם לתאים שנוצרו יש רצפטורים המאפשרים להם חישה של רמות הסוכר בדם והתאים הפרישו כמויות אינסולין מספיקות לנירמול רמות הסוכר בעכברים סוכרתיים.

  “תוצאות המחקר מעודדות אותנו להאמין כי התמרת תאי המעי ליצירת תאים מפרישי אינסולין היא גישה טובה יותר לטיפול בסוכרת, מאשר השתלת תאי גזע או תאי לבלב” מסביר ד”ר Accili ומוסיף כי הדרך להפוך את ממצאי המחקר לטיפול יעיל בסוכרת היא למצוא כימיקל המשתיק את הגן Foxo1 בתאי האב ולמעשה חוקרים כבר מצאו כימיקל כזה וכעת יש לבדוק את בטיחות השימוש בו.

לינק לתיאור המאמר:  

לינק למאמר המקורי:

המכון לחקר הסוכרת (DRI) מפתח חומר ביולוגי מהפכני המייצר חמצן ומגביר את הישרדות תאי הבטא.

זוהי הפעם הראשונה בה חוקרים הצליחו לספק חמצן באופן נקודתי לתאי הבטא באמצעות חומר ממקור ביולוגי. ניסוי זה מהווה צעד משמעותי בדרך לפיתוח אתר חלופי (מאשר הלבלב) להשתלת תאים מייצרי אינסולין.
אחת הבעיות המרכזיות בהשתלת תאים, ובמיוחד תאי בטא, היא הדרישה המטבולית הגבוהה של תאים אלה. בימים הראשונים לאחר ההשתלה, לתאים המושתלים אין עדיין אספקת דם ענפה המסוגלת לספק את דרישות החמצן של התאים החדשים. כתוצאה מכך התאים מורעבים ורבים מהם מתים.
צוות חוקרי המכון, בראשותה של ד”ר שרי סטבלר, פיתח חומר חדשני (נקרא PDMS-CaO2) המייצר חמצן כתגובה לחשיפה למים. יצירת החמצן הספונטנית יוצרת סביבה עשירה באספקת חמצן למשך יותר משישה שבועות. משך יצירת החמצן והכמות הנוצרת ע”י שימוש בחומר החדש ניתנים לשליטה ולכן מספקים את הסביבה האידיאלית לתאים.
“אנו עובדים על פיתוח סביבה אופטימלית לגידול תאים מושתלים, כך שתחקה את הלבלב התקין. מטרתנו ליצור מעין מיני לבלב המכיל תאי בטא” אומרת ד”ר סטבלר. “החומר הביולוגי המייצר חמצן, מסוגל לספק את דרישות החמצן של התאים ובכך לגשר על התקופה הסמוכה להשתלה, שבה עוד לא נוצרו כלי דם להזין את התאים המושתלים”.
במהלך המחקר השתמשו החוקרים במודל תלת-מימדי להדגמת יכולתו של החומר שפיתחו, למנוע תמותת תאים כתוצאה מחוסר בחמצן. מחקרי המשך מתמקדים כעת בשימור תאי בטא מושתלים בתקופה הסמוכה להשתלה.
“שיטה חדשה זו לאספקת חמצן סדירה באתר ההשתלה עשויה להיות חיונית לשיפור הישרדות התאים המושתלים. הטכנולוגיה החדשה תתמוך בתאים בתקופה הסמוכה להשתלה ועד שיווצרו מספיק כלי דם לתמוך בשתל” מסביר ד”ר קמילו ריקורדי, המנהל המדעי של מכון המחקר.
“אנחנו מעודדים מתוצאות המחקר וההשלכות העתידיות שלהן על מיליוני חולי סוכרת” מוסיפה ד”ר סטבלר.

קישורים:

לכתבה המקורית באנגלית Diabetes Research Institute Develops Revolutionary Oxygen-Generating Biomaterial to Enhance Islet Survival

תקציר המחקר Preventing hypoxia-induced cell death in beta cells and islets via hydrolytically activated, oxygen-generating biomaterials

מתגובות הגולשים:

“ועכשיו לדעתי - הפתרון לא צריך לבוא מכיוון של השתלת תאים משתי סיבות:
1. כל עוד לא תופסק התגובה האימונית נגד תאי הבטא, גם התאים החדשים יהרסו, כיוון שיציגו על פני התא בדיוק את אותם אתרים שמערכת החיסון מזהה ותוקפת.
2. סביר להניח שהתאים המושתלים יהיו מתורם זר ואז צריך לתת תרופות למניעת דחיית השתל שהם בעיניי גרועות הרבה יותר מאשר הזרקת אינסולין.”