אתר סוכרת
מוקדש לילדים הסוכרתיים ובני משפחותיהם.
גם אם אינך ילד, תמצא כאן מידע רב שיכול לעזור לך.
 מה חדש   טיפים   שאלות נפוצות
על סוכרת 
 ספרונים   סוכרת בוידאו    מדריך סוכרת   מוצרי סוכרת 
 קישורים   מילון   תזונה   דפי שניידר   מאמרים   פורום סוכרת   סוכרת אחרת 

טיפול בסוכרת סוג 1 באמצעות תאי גזע

רביעי, 13 ביוני, 2012

פרוצדורה ניסיונית העושה שימוש בתאי גזע, אפשרה לקבוצת צעירים סוכרתיים להפסיק להזריק אינסולין למשך שנה וחצי בממוצע.

“הניסוי היה קטן מאוד והשיטה עדיין לא מתאימה לשימוש נרחב. יש בידנו גישה חדשנית עם ממצאים מעודדים, אך המחקר עדיין בראשיתו. עלינו להבין טוב יותר את הביולוגיה העומדת מאחורי הטיפול ולעקוב אחרי המטופלים כדי לשלול תופעות לוואי ארוכות טווח” מסביר Robert E. Ratner, המדען הראשי והמנהל הרפואי של אגודת הסוכרת האמריקאית. “זהו המחקר העדכני ביותר מבין מספר עבודות שנעשו עם תאי גזע המראה תוצאות מבטיחות כטיפול אפשרי בסוכרת סוג1,” מציין רוברט.

במחקר החדש, בחמישה עשר מתוך עשרים ושמונה צעירים סוכרתיים שקיבלו את הטיפול הניסיוני (העושה שימוש בתאי גזע עצמיים), חלה נסיגה במחלה והם לא נזקקו להזרקת אינסולין לתקופה של כשנה וחצי. קוקטייל הטיפול משלב תרפיה בתאי גזע המשולבת בתרופות לדיכוי מערכת החיסון. הטיפול החדשני המכונה HSCT מיועד לחסל את תאי מערכת החיסון ההורסים את הלבלב והללו מוחלפים בתאי גזע שאינם הרסניים. בתחילה החולים מקבלים טיפול המעודד יצירה של תאי גזע בדם. תאים אלה נאספים ומוקפאים. בשלב הבא החולה מתאשפז ומקבל תרופות שמטרתן להרוג את תאי מערכת החיסון ההרסניים. בשלב האחרון מוחזרים תאי הגזע שנאספו.

שמונה צעירים שהשתתפו בניסוי השתחררו מהצורך להזריק אינסולין למשך שנתיים בממוצע וחולה אחד הצליח לחיות ללא אינסולין חיצוני במשך שלוש שנים וחצי. “כל המטופלים החשיבו את הטיפול ככדאי אם כי חלקם חוו תופעות לוואי” אומר מנהל הניסוי Weiqiong Gu מבית החולים Ruijin בשנחאי.

כתוצאה מדיכוי מערכת החיסון, במרבית המטופלים חלה ירידה בספירת כדוריות הדם הלבנות ולכך התלוו חום, הקאות, חולשה, איבוד שיער ודיכוי יצירת מח עצם. מרבית תופעות הלוואי הללו עברו כעבור שבועיים עד ארבעה שבועות ושלא כמו בניסויים קודמים בשיטה זו, אף חולה לא פיתח זיהומים, דלקת ריאות, ספירת זרע נמוכה או פגיעה באיברים. אחת הצעירות נכנסה להריון כשנה לאחר הטיפול וילדה בת בריאה. ד”ר Gu מסביר שעדיין יש להמשיך ולעקוב אחרי המטופלים לאורך שנים בכדי לוודא שאינם מפתחים סיבוכים לטווח רחוק בשל השימוש בתרופות המדכאות את מערכת החיסון כדוגמת גידולים ופגיעה בפוריות. 

הדיווח המקורי

Alpha 1 antitrypsin כטיפול בסוכרת סוג 1

חמישי, 7 ביוני, 2012

חברת Omni Bio Pharmaceutical מדווחת על תוצאות הטיפול באלפא 1 אנטיטריפסין (AAT) בחולי סוכרת סוג 1. הניסוי נערך במרכז ברברה דיוויס לסוכרת נעורים שבקולורדו, בניהולו של ד”ר פטר גוטליב ומטרתו הייתה לבדוק את בטיחות ויעילות הטיפול ב-AAT. במהלך הניסוי טופלו החולים פעם בשבוע בעירוי של AAT למשך שמונה שבועות. המעקב אחרי תריסר המטופלים שגויסו לניסוי, נמשך שנתיים.

הטיפול התגלה כבטוח לחלוטין, ללא כל תופעות לוואי. שבעה מהמטופלים נכנסו לניסוי במהלך השנה הראשונה מהאבחון והוגדרו כחולים חדשים. למידע שהתקבל מחולים אלה חשיבות גבוהה להערכת תוצאות הניסוי. אחד הקריטריונים שהוגדרו לבחינת יעילות הטיפול הינו רמת ה-C-peptide. שישה חודשים לאחר תחילת הטיפול, ארבעה מתוך שבעת ה”חדשים” הראו עליה ברמות C-peptide, כשבדרך כלל ישנה ירידה הדרגתית עד כדי אובדן מוחלט. מדד נוסף לבחינת הצלחת הטיפול הינו כמות האינסולין הנדרשת לאיזון. בשלושה מתוך השבעה חלה ירידה בתלות באינסולין במהלך שלושת עד ששת החודשים שלאחר הטיפול ב-AAT.

ה- AAT ששימש בניסוי מיוצר ע”י חברת Baxter Healthcare. לחברת Omni Bio ידוע כי שני ניסויים נוספים בפורמולציות אחרות של AAT נערכים כיום בסוכרתיים. ניסוי אחד מבוצע ע”י Kamada והשני ע”י Immune Tolerance Network, שיתוף פעולה בין המכון הלאומי לאלרגיה ומחלות מדבקות ובין האגודה לחקר סוכרת נעורים (JDRF). קמדע מייצרת בעצמה את הפורמולציה של AAT בו היא משתמשת ודיווחה גם היא לאחרונה על תוצאות מבטיחות בניסוי הקליני.ד”ר ג’יימס קרפו, מנכ”ל Omni Bio מציין שהתוצאות החיוביות מעידות על הצורך בניסויים קליניים נוספים לבחינת הטיפול בסוכרתיים שאובחנו לאחרונה עם AAT. בנוסף, התוצאות מעודדות את החברה לפתח AAT סינתתי שיכול להוות טיפול יעיל ומשתלם לסוכרתיים חדשים ולמחלות דלקתיות אחרות.

הדיווח המקורי

טיפול חדשני מביא תקווה לסוכרתיים סוג 1

שני, 14 במאי, 2012

ריפוי סוכרת סוג 1 דורש אסטרטגיה המשלבת ניטרול תאי מערכת החיסון שתוקפים את הלבלב, החלפתם וחידוש מאגר התאים מייצרי האינסולין. חוקרים דווחו לאחרונה כי שבעה מתוך שניים עשר עכברים סוכרתיים שטופלו בקומבינציה זו, נרפאו לאחר שיכולתם לייצר אינסולין אבדה לחלוטין למשך מספר שבועות (פרק זמן המקביל למספר שנים בבני אדם).

סוכרת סוג 1 פורצת לרוב בגיל צעיר ודנה את החולה למסכת אינסופית של בדיקות סוכר בדם והזרקת אינסולין וזאת כתוצאה מהרס תאי בטא בלבלב ע”י מערכת החיסון. מעט התאים ששורדים אינם מסוגלים לספק אינסולין בכמות הדרושה לגוף. במחקר החדש החוקרים יצרו נוגדנים המכוונים נגד תאי מערכת החיסון התוקפים את הלבלב ומשמידים אותם. בשלב הבא העכברים קיבלו מח עצם מגורם גנטי זר בכדי להחליף את תאי מערכת החיסון. לאי ההתאמה הגנטית חשיבות מכרעת במניעת היווצרות מחודשת של תאי T כנגד תאי בטא, מסבירה האנדוקרינולוגית האחראית על הניסוי, Miao Wang. בנוסף למח העצם, קיבלו העכברים המטופלים תאי T מוחלשים מהטחול של העכברים התורמים, כדי למנוע מצב בו תאי מח העצם המושתל יתקפו את העכבר המקבל.

כדי לשחזר את יכולת ייצור האינסולין בתאי הבטא העכברים קיבלו הורמון ופקטורי גדילה למשך 60 יום.

בשבעת העכברים שנרפאו הושגה עלייה של 25 אחוזים בכמות תאי הבטא שהפיקו מספיק אינסולין לייצוב רמות הסוכר. תאי הבטא היו תערובת של תאים ישנים שהחלו להתרבות לאחר הטיפול ותאי בטא חדשים שמקורם אינו ברור. “אנו מאמינים שקיימים תאי אב בלבלב שיכולים להפוך לתאי בטא בעת הצורך” אומרת Wang.

שבעת העכברים נותרו בריאים 150 יום לאחר תום הטיפול.

כיום בבני אדם, הדרך היחידה לרפא סוכרת מסוג 1 היא השתלת לבלב או איים ממנו המכילים תאי בטא. “לשיטה זו מגבלות רבות” מסבירה Wang. “שתל אחד דורש לרוב מספר רב של תורמים והמושתלים נדרשים לדיכוי מערכת החיסון לאורך כל חייהם”. בנוסף, מחקר מ-2006 מראה שמרבית המושתלים חוזרים להזרקות אינסולין כשנתיים לאחר ההשתלה.

“אם השיטה שלנו תתורגם בהצלחה לבני אדם” אומרת Wang, “היא תהווה תחליף להשתלת לבלב”.

Anita Chong, אימונולוגית מאוניברסיטת שיקאגו, מקטרגת את הטיפול וטוענת שהחוקרים יצטרכו להראות בקופים שהשלב הראשון בטיפול אכן מסלק ממערכת החיסון את התאים התוקפים את הלבלב. בנוסף, הם יצטרכו להוכיח שלפקטורי הגדילה הניתנים לצורך עידוד התרבות תאי הבטא אין תופעות לוואי.

 

לכתבה המקורית

 

חברת Tamarisk מציגה טכנולוגיה חדשה לייצור אינסולין לבליעה

שלישי, 1 במאי, 2012

זוהי הפעם הראשונה בה הצליחו לצפות אינסולין בחומר המכונה: Serum-specific nano-encapsulated particles (SSNe). זהו למעשה ציפוי בחלקיקים זעירים, שלטענת החברה עשוי לגרום לגוף להאמין שמדובר במולקולה טבעית.

“הגודל המזערי של החלקיקים העוטפים את האינסולין, מאפשרים לו ספיגה מושלמת”, אומר מנכ”ל החברה דניאל דה-ברוס. “האינסולין המצופה מוסע דרך התאים בדומה לחומצות שומן וכולסטרול. הוא מועבר דרך מערכת ההפרשה של התא אל הלימפה ומשם לזרם הדם”.

הטכנולוגיה מבוססת על כיווץ האינסולין ע”י סדרת הקפאות וייבוש ואז הגדלה מחדש באמצעות טכנולוגיית ריסוס. “בשיטה זו ניתן להתאימו לגודל הרצוי. זוהי טכנולוגיה פשוטה ולא יקרה והחלקיקים הזעירים הנוצרים בעזרתה מזוהים ע”י התא כמולקולה טבעית” מסביר דה-ברוס.

טכנולוגיה זו הצליחה היכן שרבים נכשלו, כיוון שעד כה חוקרים התמקדו בהעברת האינסולין בקיבה מבלי שייהרס, ולא התייחסו לקיומם של אנזימים פרוטאוליטיים (אנזימים שמפרקים חלבונים) במעיים שבהמשך מערכת העיכול.

“לקח זמן לייצר את הנוסחה הנכונה לציפוי האינסולין, אך ברגע שהיא נמצאה קיבלנו ציפוי שעמיד גם לנוזלי מערכת העיכול והאנזימים שבהם וגם לחומציות נוזלי הקיבה. כעת האינסולין מוגן לגמרי לאורך כל הדרך”.

לשאלה מדוע נכשלו לאחרונה ניסיונות לייצר אינסולין לבליעה, ענה דה-ברוס “הכשלונות ימשיכו כיוון שכל החברות האחרות מתעלמות מהעובדה שלאחר שהאינסולין עבר במערכת העיכול, הוא צריך לחדור דרך דופן המעי”

לטענתו השיטה המהפכנית תהפוך את תעשיית התרופות על-פיה וניתן להשתמש בה למגוון רחב של תרופות.

הזמינות של האינסולין בטכנולוגיה זו היא גבוהה ביותר,לפחות 90%, כשלאינסולין בהזרקה יש זמינות של 91.08 אחוז. 

 

לכתבה המקורית

השתלת תאי בטא מחזיר כתרופה לסוכרת

שלישי, 24 באפריל, 2012

השתלת לבלב שלם (או תאי בטא בלבד) היא הפתרון האולטימטיבי לריפוי סוכרת מסוג 1, אולם המחסור החמור בתורמים גורם לכך שרק מעטים מאוד יכולים להיות מטופלים בשיטה זו. מסיבה זו חוקרים בוחנים את האפשרות של השתלת לבלב ממינים שונים, כלומר לא מאדם לאדם אלא מחיה לאדם. החיסרון בשיטה זו הוא שההבדל הגנטי הגדול בין המינים גורר תגובה חיסונית חריפה ביותר המובילה לדחיית השתל.

 החיפוש אחר מקור חליפי לתאי בטא הביא את החוקרים  Eckhard Wolf  ו- Jochen Seissler לפתח זן של חזירים שעבר שינוי גנטי כך שלא יעודד מתקפה עי מערכת החיסון ההומנית. יעילות השיטה הוכחה בעכברים וכעת יש לנסותה על בני-אדם. השימוש בתאי בטא מחזיר הוא אלטרנטיבה טובה לתאים אנושיים, כיוון שמנגנון ויסות הגלוקוז בדם דומה אצל בני אדם וחזירים. האינסולין המיוצר אצל חזירים כמעט זהה לזה של בני האדם, ויש ניסיון רב שנים בטיפול בבני אדם עם אינסולין שהופק מחזירים.

 במחקר זה, שונו תאי הבטא בחזירים כך שיבטאו חלבון המכונה LEA29Y. חלבון זה מעכב באופן ייחודי תאים השייכים למערכת החיסון שתפקידם להתחיל את תגובת הדחייה של השתל. תאי הבטא המהונדסים גנטית הושתלו בעכברים סוכרתיים שמערכת החיסון שלהם שונתה כך שתהיהאנושית“. תוצאות הניסוי היו ריפוי הסוכרת והעדר תגובה חיסונית של מערכת החיסון ההומנית כלפי התאים מהחזיר. כמובן שיש לבחון את השיטה במודלים נוספים ובכללם בבני אדם, אומר פרופסור וולף.

כתבה המתארת את הניסוי

תקציר המאמר המקורי



הודעה על סיום פעילות האתר 3.2.2013 

קישורים לא ממומנים

האם ויטמין פשוט המחולק בחינם יכול למנוע סוכרת, קרא עוד ...

האם הסיבוכים חומקים לנו מתחת לרדאר?

"אנשים מתוקים לחיים ארוכים" אם בריאותך חשובה לך כדאי שספר זה ישכון בביתך



מתוקים - סוכרת
בשבילכם מ-1999
| טיפים | חברים | תזונה | פורום סוכרת | מדריך | ספרונים | חיפוש | מאמרים | וידאו |
| המדור של פרומקין | כאן ד"ר קנטר | שניידר - דפי מידע | קישורים | כלים | מה חדש? | מוצרים |

| תנאי שימוש | אודות |  |